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O teste de DNA para paternidade tem como objetivo verificar se há um vínculo genético entre duas pessoas, geralmente entre um suposto pai e um filho.
Perguntas frequentes
O que é o Teste de Paternidade?
Este exame determina a relação de paternidade por meio da análise comparativa do DNA dos dois indivíduos envolvidos.
Como é realizado o teste de DNA?
A coleta das amostras é feita através de uma simples análise de sangue, que deve ser realizada na presença de todas as partes envolvidas. Todos devem comparecer ao laboratório para garantir a integridade do processo.
Como funciona a entrega dos resultados?
Os resultados são entregues pessoalmente no laboratório para os examinados, desde que sejam maiores de idade, para assegurar a confidencialidade. Em situações judiciais, os resultados são enviados diretamente ao juiz que solicitou o exame.
Quais os fatores que podem afetar o resultado do teste de paternidade?
O DNA de uma pessoa não pode ser alterado por substâncias químicas, álcool ou tabaco. Entretanto, se um dos envolvidos tiver recebido uma transfusão de sangue, é fundamental informar o médico e o laboratório responsável pela coleta, pois isso pode interferir nos resultados. A probabilidade de um resultado falso-negativo ou falso-positivo é inferior a 0,1%.
Quais as informações importantes sobre o teste?
O exame analisa inicialmente quinze regiões hipervariáveis do DNA de cada indivíduo, utilizando a tecnologia de PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) e sequenciamento automático, a mesma utilizada em grandes centros de pesquisa e investigações, como o FBI. Os testes do Lavoisier são considerados válidos quando apresentam: Precisão com índice de paternidade acumulado (IPC) de pelo menos 10.000 em casos Duo (suposto pai + filho). 99,999% de precisão em casos Trio (suposto pai + mãe + filho), com IPC mínimo de 100.000. Quando necessário, são analisadas mais de 60 regiões hipervariáveis do DNA até que se alcance o índice ideal de vínculo genético. No caso de inclusão da paternidade ou maternidade, os dados são calculados com base nas frequências de alelos observadas na população.
Como funciona a exclusão de DNA materno e paterno?
O exame compara metade do DNA da mãe e metade do DNA do pai biológico com o DNA do filho. O primeiro passo é tentar excluir a paternidade, utilizando as informações fornecidas pelo laboratório após a tipificação dos DNAs. Se a paternidade for excluída, são iniciados os cálculos para a pesquisa de inclusão. Recomenda-se também realizar uma retroprova, que deve ser feita com o DNA coletado em uma data diferente.
