Sexagem Fetal

A sexagem fetal é um exame não invasivo que determina o sexo do bebê nas primeiras semanas de gestação. O teste analisa o DNA fetal presente no sangue da mãe, procurando o cromossomo Y, que está presente apenas em meninos.

O teste é feito por meio da coleta de sangue da mãe. A análise laboratorial utiliza técnicas de biologia molecular para identificar a presença ou ausência do cromossomo Y. Se o cromossomo Y for detectado, o bebê será do sexo masculino; caso contrário, será do sexo feminino.

O exame de sexagem fetal pode ser realizado a partir da 8ª semana de gestação, sendo um dos métodos mais precoces para descobrir o sexo do bebê.

Sim, o teste é eficaz para gestações de gêmeos. Se o cromossomo Y for detectado, significa que pelo menos um dos bebês é menino. Se o cromossomo Y não for encontrado, ambos os bebês serão meninas.

Outros métodos para descobrir o sexo do bebê incluem: Ultrassom morfológico: Realizado de forma rotineira durante a gravidez, identifica o sexo a partir do terceiro mês. Ultrassom do tubérculo genital fetal: Focado na análise da parte genital do bebê. Teste de urina: Teste de farmácia semelhante ao de gravidez, que analisa a urina para determinar o sexo do bebê. A principal diferença da sexagem fetal é sua precisão de 99% e a possibilidade de realização a partir da 8ª semana, permitindo uma antecipação significativa na descoberta e facilitando o planejamento para a chegada do bebê.

O exame de sexagem fetal possui uma precisão de 99%, tornando-se extremamente confiável.